中国生物制药(01177.HK)去年录得盈利146.1亿元人民币，按年急升4.27倍。每股盈利77.83分人民币，建议拟派发末期息每股4港仙，按年增1倍。公司亦宣布，将视乎市况于未来一年回购不超过10亿港元股份，以及指示负责管理集团股份奖励计划的受托人购买股份。董事会将不时检讨及酌情决定如何分配股份购买额度用于股份回购及奖励股份购买。
该公司去年盈利飙升，主要是来自联营公司及合营公司实质盈利贡献约123.79亿元人民币。中生制药持股科兴中维15.03%股权，科兴中维开发的新冠疫苗克尔来福已在超过60个国家、地区及国际组织获批紧急使用或附条件上市，并进入世界卫生组织紧急使用清单。截至目前，克尔来福全球累计供应量超27亿剂，累计接种量超23亿剂，其中未成年人接种超2.6亿剂次，成为全球使用最广泛的新冠疫苗之一。
全球多项临床和真实世界研究表明，克尔来福对儿童、青少年、孕产妇、老年人群以及有慢性基础疾病的人群均有良好的安全性及保护效果。科兴中维已与多个国家的合作伙伴达成疫苗生产合作，持续为提高新冠疫苗的可及性、可担负性作出积极贡献，助力全球防控新冠疫情。
去年收入增长13.6%至268.6亿元人民币，毛利升16.6%至215.3亿元人民币。5年内上市的新产品销售额按年增34.3%至121亿元人民币，占总收入比约45%，为历史新高，4年复合增长率约58%；抗肿瘤用药销售额92.2亿元人民币，按年增21%；创新药去年增安尼可，3个创新药销售额合计按年增10.8%，至63.5亿元人民币，占总收入比约24%，4年复合增长率约34.8%。集团指，创新药天晴甘美，成为国家医保局支付改革试点产品，取消医保报销限制。
此外，集采的压力在预期之内，前四批集采影响基本消化完毕，后续面临集采进入常态化的新局面；第五批集采的影响将在今年继续消化。
去年取得36件上市批件及51件临床批件，亦有52项临床申请，涉及26款创新药品种。至于已累计有临床批件、正在进行临床试验和申报生产的在研产品共417件。
根据国家药监局药审中心发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，要求在研新药相对于已上市药物具有更优的临床价值，包括提升临床疗效、减少不良反应、提高使用方便性等。该集团一方面汇聚已经建立的小分子和大分子创新管线来不断扩充技术实力，一方面在前沿药物方面开创具有中国生物制药特色的创新管线，布局具有同类最佳(BIC)和同类首创(FIC)潜力的创新药项目，进一步将研发核心竞争力接轨国际水平。
鉴于仿制药仍然是该集团稳定发展不可或缺的业务，在创新药全面推进的同时，维持仿制药基本盘，有数量、有质量和高效率的持续输出新的仿制药产品，继续锤炼提高首仿、抢仿和难仿的优势能力，高质高效推进仿制药研发工作。
