*康宁医院(02120.HK)中期住院平均每床日总开支按年升2.4%
康宁医院(02120.HK)公布，截至2022年6月30日止6个月住院平均每床日总开支为388元(人民币.下同)，按年上升2.4%；住院床日数1,505,499，按年增长14.4%；住院平均每床日总开支388，同比增长2.4%；门诊人次数目225,032，同比增长34.3%。
另外，上半年门诊均次总开支为441元，按年下跌4.3%。
*药明巨诺-B(02126.HK)启动JWATM204用于治疗晚期肝细胞癌的临床研究
药明巨诺-B(02126.HK)公告，集团宣布其已启动JWATM204用于治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究。
JWATM204是一种在ARTEMIS的T细胞平台上开发的创新型的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)靶点的免疫T细胞治疗药物，结合了GPC-3单克隆抗体的高亲和力和高特异性优势。药明巨诺于2020年与优瑞科达成协议，获得于中国(包括中国内地、香港、澳门、台湾)及东南亚国家联盟成员国开发、生产及商业化JWATM204的许可，并已完成了相关的技术转移及上海外高桥生产基地的相关设施设备改造。
原发性肝癌，也被称为肝细胞癌，是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤。约85%-90%肝癌为肝细胞癌。根据GLOBOCAN2020年的调查，全球肝癌的年新发病例数达到90.6万人，居于恶性肿瘤第6位；死亡病例83万人，居恶性肿瘤的第3位。在北美国家和地区5年生存率15%-19%。
相比上述全球资料，原发性肝癌在中国的疾病负担更高。流行病调查资料显示，原发性肝癌是中国第4位的常见恶性肿瘤和第2位的肿瘤致死病因，5年生存率仅为12.1%。中国肝癌的预后很差，发病率与死亡率比达到1：0.9；已严重威胁中国人民的生命和健康。近年来，以免疫检查点抑制剂为主的免疫治疗在一、二线治疗中分别取得了17%-20%和15%-20%的客观缓解率，但仍面临着诸如治疗后疾病进展以及复发后方案选择等现实挑战。
*翰森制药(03692.HK)：哌柏西利胶囊获药品注册证书
翰森制药(03692.HK)公告，该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的呱柏西利胶囊获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。
该产品为抗肿瘤药物，适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
该产品获得药品注册证书将进一步丰富和完善集团的产品组合。
*石四药(02005.HK)腹膜透析液获药监局疗效一致性评价
石四药集团(02005.HK)公布，该集团的腹膜透析液(乳酸盐–G1.5%)(2000ml，含1.5%葡萄糖)已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价，是国内企业首家获批。
腹膜透析液(乳酸盐)主要用于因非透析治疗无效，而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患者。
*寿康集团(00575.HK)已开展筹备向药监局提交Senstend新药申请
寿康集团(00575.HK)公告，该公司已获江苏万邦生化医药集团有限责任公司更新有关其向中国的国家药品监督管理局就Senstend(Fortacin于中国市场采用的名称)进行临床研究寻求授出进口许可证的最新情况。
江苏万邦医药于去年12月于药物评价中心注册的三项药物试验中，两项第一期研究已成功完成，剩下的第三期研究仍在进行中。尽管经历于中国因2019新型冠状病毒病的若干封锁及限制，但第三期研究已开始，截至今年7月1日，177名患者已签署知情同意书以参与研究(约62%完成)，以及88名研究对象已被随机分配参与研究(约31%完成)。
江苏万邦医药已告知该公司，即使存在上述2019新型冠状病毒病封锁及限制，估计参与研究及随机分配可于今年11月完成。
该公司、其监管顾问及江苏万邦医药已开展筹备阶段，向国家药品监督管理局提交新药申请，旨在于2023年第二季度末前提交新药申请。
*山东新华制药(00719.HK)拟1亿人民币买入1类创新药“LXH-2201”
山东新华制药股份(00719.HK)公布，鉴于中国医学科学院药物研究所拥有的创新药物LXH-2201项目的临床前研究和I期临床试验研究已经完成，该公司将出资1亿元人民币受让该项目，并与药物所就该项目进行合作。近日，公司与药物所签订了关于创新药物“LXH-2201原料药及其制剂”的《技术转让(专利权)合同》。
