和黄医药(00013.HK)公布，在中国启动一项关于集团自主研发的创新抗肿瘤候选药物HMPL-A83的I期临床试验。
HMPL-A83是一种研究性的新型IgG4型人源化抗CD47单克隆抗体。首名患者已于今日接受给药治疗。
CD47是一种广泛表达于人体各种细胞表面的跨膜蛋白。研究发现CD47在多种肿瘤中高表达，并被认为与抑制巨噬细胞介导的吞噬作用的肿瘤免疫逃逸机制有关。
HMPL-A83是一种研究性IgG4型人源化抗CD47单克隆抗体，能够与CD47高亲和力结合。
HMPL-A83能够阻断CD47与信号调节蛋白(SIRP)的结合，并干扰癌细胞用来保护其免受免疫系统攻击的“别吃我”信号。
该项研究是一项多中心、开放标签的临床试验，旨在评估HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示，“HMPL-A83标志着我们大分子候选药物及免疫疗法探索的新篇章。HMPL-A83是由我们自有的创新药研发平台发现和开发的第十三个创新抗肿瘤药物，并且具有丰富的潜力与我们现有的小分子药物联合使用。这是我们多管齐下治疗癌症和免疫疾病策略的关键部分。”
