2022年12月8日,和誉开曼(02256.HK)公布其在中国大陆针对伴有FGFR2或FGFR3变异的尿路上皮癌患者开展 的其正在研究的泛FGFR抑制剂Fexagratinib (ABSK091)初步II期的疗效及安全性结果。初步安全性结果显示,80mg每日两次的Fexagratinib (ABSK091)在中国患者中具有良好的耐受性,且没有任何与药物相关的4级或以上不良反应报告。该等结果支持Fexagratinib (ABSK091)在进行的II期试验中进一步开发。
和誉开曼 (02256.HK)公布Fexagratinib (ABSK091)对尿路上皮癌患者的初步II期安全性及疗效结果
来源:真灼传媒 时间:2022-12-08 11:32:38
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