科济药业公布，于1月19至21日在加利福尼亚，旧金山举办的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会胃肠肿瘤研讨会(GI)上，公司展示一篇关于AB011(重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体)的壁报，重点呈现以AB011单药和联合化疗治疗晚期实体瘤患者的I期研究初步结果。
AB011是一种人源化Claudin18.2单克隆抗体(mAb)产品，获得国家药监局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤。公司正在中国开展AB011治疗Claudin18.2阳性实体瘤的I期临床试验，以评价AB011注射液的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
