和黄医药发布公告，该公司的子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与 Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田药品工业株式会社)(东京证交所：4502;纽约证交所：TAK)的子公司于 2023 年 1 月 23 日达成独家许可协议，在除中国内地、中国香港和中国澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、中国香港和中国澳门由和黄医药销售。和记黄埔医药(上海)有限公司将获得总额可高达 11.3 亿美元的付款，其中包括协议完成时 4 亿美元的首付款，以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。
呋喹替尼是一种高选择性、强效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2 及-3 抑制剂。呋喹替尼可通过口服给药，并有潜力用于转移性结直肠癌的各种亚型中且不受生物标志物状态影响。呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌患者的 FRESCO-2 国际多中心 III 期临床试验已取得积极结果，并于 2022 年 9 月举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布。FRESCO-2 研究在转移性结直肠癌患者中达到了改善总生存期(OS)的主要研究终点，且一般耐受性良好。
和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“我们很高兴迎来志同道合的合作伙伴，共同改善癌症患者的治疗水平。武田在全球药物开发和商业化上的规模和专业知识将推动呋喹替尼进一步迈向中国以外的全球市场。”
“对于和黄医药而言，这项交易符合我们在 2022 年 11 月宣布的旨在加快公司盈利之路的战略转变。正如我们所述，我们将专注于产品管线中如呋喹替尼等最有可能推动近期价值的创新药物，并不遗余力地实现将我们的药物带向全球患者的承诺。与武田的许可协议，不仅将加速我们的全球化目标，亦释放了我们的资源及带来更充沛的现金储备，从而推动更多其他机会。我们对和黄医药的未来感到十分兴奋。”
