远大医药发布公告，近日集团用于治疗哮喘的两款全球创新复方制剂恩卓润比斯海乐(茚达格莫吸入粉雾剂 II)和恩明润比斯海乐(茚达特罗莫米松吸入粉雾剂 II、III)共三个产品规格成功通过中国国家医保谈判，正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022 年版)》乙类药品管理范围。此次恩卓润比斯海乐和恩明润比斯海乐成功进入国家医保目录，可进一步提高集团的产品在呼吸疾病治疗领域市场的覆盖，为长期接受哮喘治疗的人群提供新的治疗方案。
恩卓润比斯海乐是中国国内首款获批哮喘适应症的三联复方吸入制剂，适用于使用长效 β2 受体激动剂(LABA)和吸入性糖皮质激素(ICS)联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。产品疗效明确，使用便捷，并实现了三方面的突破：(1)采用了优化的 ICS、LABA 和长效乙醯胆硷受体拮抗剂(LAMA)药物组合，即糠酸莫米松/醋酸茚达特罗/格隆溴铵，三种有效成分协同增益，对比常规高剂量 ICS-LABA 和高剂量 ICS-LABA 联合 LAMA 开放三联，恩卓润 比斯海乐可有效改善中重度哮喘患者临床症状和肺功能，并显著降低急性发作风险;(2)每日一次给药，极大程度便利患者并有望改善依从性;(3)采用先进的比斯海乐吸入装置，装置操作简易，为患者提供可听、可尝、可视的三重给药确认，增强患者用药信心。该产品 III 期临床研究显示，相较于高剂量沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入喷雾剂开放三联，恩卓润比斯海乐可显著降低急性发作风险，特别是 24 周中度急性发作风险降低达 43%。
恩明润比斯海乐为创新型 ICS 糠酸莫米松和 LABA 醋酸印达特罗的二联复方制剂，适用于成人及 12 岁以上青少年哮喘患者的维持治疗。恩明润比斯海乐 同样具备“可视可控、精准吸入、一天一次”等特点，可显著改善患者肺功能并减少急性发作风险，是哮喘患者优化治疗的新选择。该产品 III 期临床研究显示，对比常规高剂量沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，恩明润比斯海乐可显著改善患者急性发作风险，重度、中重度和所有急性发作类别风险分别降低约 26%、22%和 19%。
