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和铂医药-B(02142.HK):HBM1022临床试验启动获美国FDA新药研究许可

来源:真灼传媒 时间:2023-02-07 06:17:00

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和铂医药发布公告,公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1022的临床试验。


HBM1022是一款利用和铂抗体集成平台开发的针对G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白 CCR8单克隆抗体。该抗体通过抑制CCR8阳性的调节T细胞,启动肿瘤微环境中效应性T细胞的肿瘤特异性杀伤,从而起到治疗肿瘤的作用。同时HBM1022能够同时识别人和食蟹猴的CCR8,并在临床前动物实验中验证了其抗肿瘤的功能活性。


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