上海，2023年4月17日/美通社/-作为一家全球创新型生物制药公司，Henlius致力于通过在中国推出的5种产品，为全球患者提供高质量、负担得起和创新的生物制药。Henlius利用其产品的差异化竞争优势，采用精细的管理模式和精确的市场战略来优化商业化布局，进一步扩大其市场覆盖范围。2023年第一季度，恒流的收入增长了97.2%，达到9.957亿元人民币。随着包括韩趣游和韩思庄在内的旗舰产品销量的扩大，该公司的收入持续增长。
韩趣游继续腾飞
2023年第一季度，Henlius的核心抗肿瘤产品HANQUYOU（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®；，澳大利亚商品名：Tuzucip®；和曲妥珠®；）延续了强劲势头，飙升66.7%，达到53860万元。
HANQUUYOU是该公司内部商业化团队在中国大陆销售和推广的首款产品，用于治疗HER2阳性乳腺癌症和癌症。HANQUUYOU的150mg/60mg双剂量和无防腐剂配方与众不同，引领了临床实践，为任何体重的乳腺癌症患者提供了个性化、经济高效的治疗选择。2022年，松江第一工厂的24000L产能被批准开始汉趣优的商业化生产，这是汉趣优增产和加速商业化的推动力。此外，Henlius继续扩大韩趣游的销售网络。截至2022年底，该公司为韩趣游拥有550多家销售代理，目标是以远超行业平均水平的效率渗透中国大陆市场。
汉曲优是中国研发的首个在中国和欧洲都获得批准的单克隆抗体。它分别于2020年7月和2020年8月被欧盟委员会和NMPA批准商业化。2023年2月，HANQUYOU的生物制品许可证申请（BLA）已被美国食品药品监督管理局（FDA）接受，这将进一步扩大该产品在美国和欧洲主要生物制品市场的足迹。此外，Henlius积极推动HANQUYOU的国际商业化，积极与全球合作伙伴合作，将其疗法带给美国、加拿大、欧洲和其他新兴市场的患者，覆盖约100个国家和地区。截至目前，HANQUYOU已在英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、新加坡、阿根廷和沙特阿拉伯等30多个国家和地区推出。
汉斯庄实现无限增长
2023年第一季度，公司首款创新产品汉司壮（serplulimab）实现国内销售收入24980万元。值得注意的是，汉思庄于2023年3月在中国大陆实现了超过1亿元的月销售额，开启了其销售增长的新阶段，并为产品的商业化提供了强劲的动力。
HANSIZHUANG于2022年3月在中国推出，目前已被批准用于3种适应症，包括MSI-H实体瘤、鳞状非小细胞肺癌癌症（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌癌症（ES-SCLC）。作为世界上第一种用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单克隆抗体（mAb），汉司壮创下了小细胞肺癌免疫疗法的记录，中位OS（总生存期）为15.8个月。凭借其卓越的质量和临床疗效，汉司壮赢得了市场的广泛认可，销量迅速上升。在产品商业化之初，汉思庄的第一批交付和第一批处方就展现了惊人的“Henlius速度”，这也表明了该公司强大的商业运营和执行力。截至2022年底，其销售团队已扩大到约400人。凭借丰富的肿瘤学经验和细致的管理模式，该团队已经覆盖了来自近1000家国内医院的23000多名医护人员。展望未来，公司将继续加快韩思创在肺癌、胃肠道和妇科肿瘤领域的市场覆盖和渗透。
2023年3月，欧洲药品管理局（EMA）验证了汉司壮用于ES-SCLC一线治疗的上市授权申请（MAA）。另一名患者也在美国接受了汉司壮与一线标准atezolizumab治疗ES-SCLC的头对头桥接试验。该公司还计划于2024年在美国提交汉司壮的生物制品许可证申请（BLA）。
同时，公司继续探索汉司壮与自主研发的汉贝泰、HLX07（抗EGFR mAb）、HLX26（抗LAG-3 mAb），HLX208（BRAF V600E小分子抑制剂）和HLX60（抗GARP mAb）等产品的联合疗法，为患者提供更好的治疗，免疫肿瘤联合疗法的10多项临床试验正在进行中，适应症多种多样。
展望未来，Henlius将继续深入研究肿瘤学、自身免疫和其他疾病领域。在最大限度地提高国内外生物仿制药的商业价值的同时，Henlius将积极探索创新药物，通过利用其内部研发能力，辅以外部合作和许可，解决未满足的临床需求，以巩固“综合研究、制造和商业化”的一流能力，并作为一家规模更大、国际化、利润更高的生物制药公司稳步发展，为全球患者提供更实惠、更好的治疗。
关于Henlius
Henlius（2696.HK）是一家全球生物制药公司，其愿景是为全球患者提供高质量、负担得起和创新的生物药物，重点关注肿瘤学、自身免疫性疾病和眼科疾病。截至目前，已有5种产品在中国上市，1种已获准在海外市场上市，18种适应症在全球范围内获批，3种上市申请分别在中国、美国和欧盟接受审查。自2010年成立以来，Henlius已经建立了一个集成的生物制药平台，其高效和创新的核心能力贯穿于包括研发、制造和商业化在内的整个产品生命周期。它建立了符合全球良好生产规范（GMP）的全球创新中心和上海制造设施，包括中国和欧盟GMP认证的徐汇工厂和中国GMP认证的松江第一工厂。
Henlius积极建立了一个涵盖20多种创新单克隆抗体（mAb）的多元化和高质量的产品线，并继续探索以专有的HANSIZHANG（抗PD-1 mAb）为骨干的免疫肿瘤联合疗法。除了推出的产品韩立康（利妥昔单抗），第一个中国开发的生物仿制药，韩趣优（注射用曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®；；澳大利亚商品名：Tuzucip®；和曲妥珠®；，第一个在中国和欧洲都获得批准的中国开发的单克隆抗体生物仿制药HANDAYUAN（阿达木单抗）和韩贝泰（贝伐单抗），创新产品韩思壮已被国家药物管理局批准用于治疗MSI-H实体瘤、鳞状非小细胞肺癌癌症（sqNSCLC）和扩展型小细胞肺癌（ES-SCLC），成为世界上第一个用于SCLC一线治疗的抗PD-1单克隆抗体。其用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的NDA正在审查中。此外，Henlius已经为16种产品进行了30多项临床研究，扩大了其在主要市场和新兴市场的影响力。
