康宁杰瑞制药发布公告,由于OS暂未达到统计学显著性差异,KN046-301近期未能成功完成揭盲。因此,独立数据监察委员会建议研究继续进行并进一步收集后续的OS数据直至最终OS分析。
公司目前预计KN046的其他临床试验或公司其他候选药物的开发进展将不会受到影响。
KN046-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估KN046一种由公司发明及开发的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体联合含铂化疗治疗晚期不可切除或转移性鳞状NSCLC患者的疗效及安全性。
来源:真灼传媒 时间:2023-05-19 08:00:48