康诺亚生物公布，其自主研发的1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液，治疗中重度特应性皮炎（AD）的III期确证性临床研究，已完成揭盲及初步统计分析，主要研究终点均成功达到。按临床方案规定，该集团正在持续推进并收集本次III期临床的长期疗效及安全性数据，且无需就有关数据收集招募更多额外患者。该集团公布将持续与国家药监局药品审评中心进行沟通，积极推动CM310用于成年人中重度特应性皮炎治疗的上市申请。
康诺亚（02162.HK）新药治疗皮炎III临床研究终点达成
来源：真灼财经 时间：2023-05-30 08:15:47
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