百济神州宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）百悦泽®（泽布替尼）相关的四项注册申请，包括两项新增适应症的上市许可申请，具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者，以及两项附条件批准转为常规批准的补充申请。(医药健闻)
百济神州泽布替尼获批新适应症，成为治疗B细胞恶性肿瘤首选BTK抑制剂
来源：真灼传媒 时间：2023-05-10 01:07:38
字号
上一篇： 伯克希尔举行年度股东大会
下一篇： DHL快递中国区推进清洁能源进程
微信扫码 > 右上角点击 > 分享