北京2023年5月10日 /美通社/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日发布截至2023年3月31日的2023年第一季度业绩报告和公司进展。
主要财务业绩摘要
营业收入：2023第一季度收入达到约1.89亿元[1] ，同比上涨58.99%，其中奥布替尼收入约1.51亿元，较上年同期上涨996943.02%，主要是奥布替尼纳入医保后持续增长。
研发费用：2023年第一季度研发费用为1.41亿元，同比增长8.93%，研发费用的增加主要是持续推进更多临床试验等。
公司现金和现金等价物[2]：截至2023年3月31日为88.61亿元；截至2022年12月31日，该部分资金为90.56亿元。
亏损：2023年第一季度亏损为0.14亿元。
全速推进管线进展
诺诚健华创新药布局聚焦于具有广阔市场空间的恶性肿瘤与自身免疫性疾病领域，侧重于构建具有协同效应的创新疗法。截至 2023 年一季度，公司核心产品奥布替尼（宜诺凯®）已于中国和新加坡获批上市并在中国纳入国家医保，tafasitamab治疗方案已在香港获批上市并在博鳌获批使用，13 款产品在临床阶段。诺诚健华正在以中美两地为主的全球市场快速推进在研产品的临床试验与注册申报工作，以实现产品管线中的候选药物早日造福全球患者。
血液瘤深度布局
诺诚健华致力于成为血液瘤领域的领导者，公司拥有奥布替尼（BTK 抑制剂）、tafasitamab（靶向 CD19 的单抗）、ICP-B02 （CD20xCD3双特异性抗体）、ICP-490（CRBN E3 连接酶调节剂）和ICP-248（BCL2抑制剂）等具备高度差异化竞争优势及协同效应的血液瘤治疗产品，其中奥布替尼已获得国家药监局附条件批准上市用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），尤其值得一提的是，奥布替尼于2023年4月获批治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL），由此成为中国首个且唯一获批针对MZL适应症的BTK抑制剂，填补国内空白。
在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，L-MIND II 期研究的最终五年随访数据公布，显示tafasitamab联合来那度胺，之后tafasitamab 单药治疗，为复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 成人患者提供长期且持久的缓解，专家表示tafasitamab 治疗方案可能具有治愈潜力。
2023年3月和4月，诺诚健华自主研发的BCL2抑制剂ICP-248和分子胶靶向蛋白降解剂ICP-490分别完成首例患者给药，这两款创新药均具有治疗多种淋巴瘤的巨大潜力。
