信达生物制药集团宣布IBI351（GFH925，KRASG12C抑制剂）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物（BTD）品种名单，拟定适应症为至少接受过两种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期结直肠癌患者。
国内首个！IBI351被纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为晚期结直肠癌
来源：真灼传媒 时间：2023-05-17 02:07:01
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