联邦制药公布，于2023年6月15日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于成人 2 型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局受理及缴费通知书。现时该公司为国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激动剂申报临床的企业。
联邦制药(03933.HK)附属自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液临床试验注册申请获药监局受理
来源：真灼财经 时间：2023-06-16 19:00:00
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