“B”标记从公司股票简称中删除
中国烟台，2023年6月5日/美通社/--RemeGen Co.，Ltd.（以下简称“RemeGen”或“本公司”）（9995.HK，SHA:688331），一家完全整合的商用生物技术公司，于6月5日经香港联交所有限公司（以下简称香港联交所）批准，2023年，由于公司2022年的财务业绩符合《香港证券交易所上市规则》第8.05（3）条规定的市值/收入测试，将“B”标记从其股票简称中删除。这标志着RemeGen发展的又一个重要里程碑，它正在从一家以研究为导向的生物技术公司转变为一家完全整合的生物制药公司。
RemeGen董事长兼执行董事王卫东表示：，“尽管2022年面临着一些宏观和行业阻力，但我们仍在努力取得重大成就，这使我们获得了香港证券交易所的批准。展望未来，我们预计2023年及以后，中国和全球的势头将继续。我们将在发展金融业的同时，加快增长并带来强劲的股东回报一流和一流的产品，帮助有未满足医疗需求的患者。”
截至2022年12月31日，RemeGen实现收入约7.68亿元，毛利润约4.98亿元。报告期内，产品销售收入约7.38亿元，同比大幅增长462.2%。特利他西普（RC18）和地西塔单抗韦多汀（RC48）的销售收入在2022年快速增长，因为这两种药物于2021年底被列入中国国家医疗保险药品目录，商业化进展顺利。RemeGen利用其强大的研发平台，发现并开发了一个强大的产品线，拥有十多种候选药物。其中，7个处于临床开发阶段，针对20多个适应症。其中两种商业化阶段的药物，特利他西普和迪西他单抗韦多汀，正在中国和美国进行针对18个适应症的临床试验。
RemeGen过去一年令人印象深刻的业务进展包括：
-Telitacicept（RC 18）：Telitacicpt目前正在几种自身免疫性疾病的后期临床试验中进行评估，旨在解决该治疗领域中大量未得到满足或服务不足的领域，包括系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮肾炎（LN）、免疫球蛋白A肾病（IgAN）、原发性干燥综合征（pSS）、类风湿性关节炎（RA），重症肌无力（MG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）以及多发性硬化症（MS）。
-维多汀地西他明（RC 48）：RemeGen正在为多种HER2表达的癌症类型开发维多汀，并在战略上专注于中国治疗胃癌（GC）、尿路上皮性癌症（UC）和乳腺癌症（BC）的临床研究，这意味着特别重大的医疗需求尚未得到满足。公司还正在研究维多汀对其他表达HER2的常见癌症类型的疗效，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、胆道癌症（BTC）、妇科恶性肿瘤、晚期黑色素瘤等。2023年1月，RemeGen用于治疗HER2表达的局部晚期或转移性UC患者的地西塔单抗韦多汀成功纳入新版NRDL，新价格于2023年3月1日生效。
-RC28:RC28是一种靶向血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）的新型融合蛋白。RemeGen正在评估并计划在临床研究中评估RC28在几种眼科疾病中的疗效，包括湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）。在I期临床试验中，未发现wAMD患者注射高达2.0 mg RC28的安全性问题。
