亚盛医药公布，其核心品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克)获得国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可，将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的患者的关键注册性III期临床研究，意味着耐立克有望成为内地首个用于一线治疗Ph+ ALL的靶向药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物。
耐立克是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代TKI，是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。
亚盛医药－Ｂ(06855.HK)耐立克药物获国家药监局药品审评中心临床试验许可
来源：真灼财经 时间：2023-07-05 06:20:11
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