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联邦制药(03933.HK)公布2023年中期业绩,公司拥有人应占溢利按年大升104%

来源:真灼财经 时间:2023-08-30 10:28:59

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真灼财经2023年8月30日讯,中国领先的药物生产商之一 - 联邦制药(03933.HK)公布截至2023年6月30日止六个月之中期业绩。

 

期内,录得营业额约人民币69.07亿元,较去年同期上升约33.3%。毛利同比增加42.6%至人民币32.13亿元。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利约为人民币19.54亿元,同比上71.2%。本公司拥有人应占溢利为人民币12.84亿元,同比上升104.0%。每股盈利为人民币70.69分。溢利上升主要受惠于期内各业务板块营业额稳步增长,中间体产品及原料药的销售持续增长,以海外市场为代表的需求回升带动相关产品市场价格稳健上升。此外,动保产品销售显著增长。董事会宣派截至2023年6月30日止六个月的中期股息每股人民币12分。

 

期内,中间体及原料药分部分别录得对外销售收入约人民币10.47亿元及人民币34.23亿元,同比分别上升41.4%及上升34.1%。海外出口销售录得销售收入人民币13.62亿元,同比上升29.4%,占总营业额的19.7%。以海外市场为代表的需求回升带动相关产品市场价格稳健上升,于中间体及原料药的国内与出口市场中继续占据行业领先地位。

 

期内,制剂产品销售收入约人民币24.36亿元,同比上升29.1%。其中,人胰岛素录得销售收入约人民币2.31亿元;胰岛素类似物合计录得销售收入约人民币2.67亿元,胰岛素类似物于期内销量保持高速增长。

 

其他制剂产品方面,抗生素产品(含动保产品)于期内录得销售收入人民币17.25亿元,同比增长50.5%。其中,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠录得销售收入人民币3.87亿元,同比增长22.7%。阿莫西林胶囊录得销售收入人民币2.47亿元,同比增长17.7%。期内,的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:4.5g)于第八批国家组织药品集中采购中选,未来销售规模有望再上新台阶。

 

动保产品于期内录得销售收入人民币5.34亿元,同比增长158.6%。期内,本公司全资附属公司内蒙古联邦动保药品有限公司与牧原食品股份有限公司的战略合作持续稳步推进。将持续提升于兽药领域的综合竞争力,致力于打造中国动保行业领军品牌。

 

持续致力于药品研发,于期内共投入人民币3.50亿元用于药品研发,同比增长44.4%。开发中的人用药新产品达34项,其中16项为一类新药项目。已建立全面的研发体系,生物研发、化药研发、创新药研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展,聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域。

 

期内,多项研发项目取得重要进展。3月,一类新药 TUL12101 滴眼液获批开展临床试验。4月,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液药物获批开展临床试验,司美格鲁肽注射液体重管理适应症的药物获批开展临床试验。6月,自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于成人 2 型糖尿病、体重管理和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎适应症的临床试验注册申请获受理。仿制药质量和疗效一致性评价(「一致性评价」)方面,申报的阿莫西林胶囊(规格:0.5g)获批通过一致性评价,这是第三个通过一致性评价的阿莫西林胶囊品种。

 

财务方面,通过调节境内外借贷组合以降低财务费用,并持续优化财务结构以改善流动性。于2023年6月30日,扣除借贷及供货商融资安排的应付贸易账款,的银行结余及现金净额约为人民币15.80亿元。为平衡汇率波动风险、降低财务成本,期内积极调整财务架构,将境内人民币作为主要借贷货币,持续提升财务灵活性及资金利用效率,保持稳健的财务状况。

 

展望未来,联邦制药主席蔡海山先生总结道:「当前,中国经济摆脱疫情影响后逐步进入恢复性增长阶段,医疗机构就诊秩序基本正常,用药需求稳步释放。在医药卫生体制改革不断深化的背景下,将进一步巩固核心产业优势,强化产业链成本管控,持续推进品牌战略,加速市场开发及商业化进程。同时,不断提升科研创新实力,高效推进新药研发及上市进程,升级产线设施,全面提升产业化能力。此外,积极拓展对外合作,多措并举为集团长期可持续发展增添动力。展望未来,有信心于中国医药行业的变革浪潮中,不断巩固和提升行业地位及影响力,为股东及社会创造更多价值。」


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