康方生物发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理由公司自主研发的靶向IL-12/IL-23的全人源IgG1单克隆抗体依若奇单抗注射液(研发代号：AK101)的新药上市许可申请(NDA)。本次申报的适应症为中度至重度斑块型银屑病。依若奇单抗是公司成功获批上市或NDA的第六款自主研发的创新药物。
依若奇单抗针对斑块状银屑病患者共开展了5项临床研究，其中2项关键III期临床研究提供了依若奇单抗在中重度斑块状银屑病患者中的16周和52周长期关键有效性数据。
研究结果表明：依若奇单抗治疗中重度斑块型银屑病16周及52周均疗效显著，安全性良好;依若奇单抗在改善皮损的同时还可有效提高患者的生活质量。
