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更新的蔡司飞秒激光器为美国屈光外科医生提供更快的治疗，更大的灵活性和显著的工作流程增强。
加州都柏林和德国耶拿2024年1月11日/美通社/——蔡司医疗技术公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VISUMAX®800 with SMILE®蔡司专业软件手术治疗近视，有或没有散光。蔡司最新一代飞秒激光器进入美国市场时，全球已有超过800万的眼睛接受了SMILE治疗，这反映了该技术在亚洲和欧洲的广泛采用推动了广泛的全球势头。
VISUMAX 800配有蔡司SMILE专业软件
蔡司医疗技术全球销售主管Andrew Chang表示:“全球越来越多地采用蔡司SMILE，这代表了小切口晶状体摘除手术对患者生活质量的积极影响。”“随着蔡司SMILE专业软件模块在美国市场的可用性，外科医生现在可以提供最新的屈光技术，以帮助扩大他们的业务，并为患者提供良好的结果。”
蔡司眼科战略业务部门总裁兼蔡司医疗技术数字业务部门负责人Euan S. Thomson博士说:“蔡司继续在美国市场上脱颖而出，推出了带有蔡司SMILE专业软件的VISUMAX 800，提供了公司创新遗产中最新的数字技术，以满足屈光外科医生不断变化的需求。”“作为蔡司医疗生态系统的一部分，这款下一代飞秒激光系统可以创建数据驱动的见解，帮助外科医生为患者管理更好的治疗路径，同时支持每位外科医生独特的实践要求，以提高工作流程的效率和性能。”
VISUMAX®800 with SMILE®蔡司的pro软件使治疗更快，在不到10秒的时间内创建透镜，这要多亏了更快的激光脉冲重复频率为2兆赫。此外，更短的手术时间可以减轻外科医生和病人的压力。蔡司飞秒激光器还为外科医生和患者提供了更大的灵活性，占地面积更小，与各种病床兼容，适应临床环境，提供尖端技术而不妥协。
随着VISUMAX®800 with SMILE®来自美国蔡司公司的专业软件，外科医生可以利用许多工作流程增强功能，包括:集中辅助，一个计算机控制的功能，方便集中;OcuLign®调节回旋扭转，帮助对抗可能发生的回旋扭转;和VISULYZE用户线图，以帮助外科医生收集和分析患者数据，同时还提供详细的线图，并在每次手术中进行更多的控制。
随着这些工作流程的增强以及更大的灵活性和更快的处理，VISUMAX®800 with SMILE®蔡司的pro软件为美国外科医生提供了大量的市场机会。美国俄克拉荷马市ClearSight LASIK和43Vision的Luke Rebenitsch医学博士说:“VISUMAX 800是一个实践的构建者，允许外科医生将他们的实践与当地竞争对手区分出来。”
有关VISUMAX®800 with SMILE®蔡司专业软件，请访问www.zeiss.com/us/visumax-800。
*资料存档，近视，视界6.5 mm。
并非所有产品、服务或优惠都在每个市场获得批准或提供，批准的标签和说明可能因国家而异。有关特定国家的产品信息，请参阅相应的国家网站。由于技术的不断发展，产品规格可能会在设计和交付范围上发生变化。
简短的概要文件
卡尔蔡司医疗科技股份公司(ISIN: DE0005313704)是全球领先的医疗科技公司之一，在德国证券交易所MDAX和TecDAX上市。公司提供创新技术和面向应用的解决方案，旨在帮助医生提高患者的生活质量。该公司提供完整的解决方案，包括植入物和耗材，以诊断和治疗眼病。公司在显微外科领域创造创新的可视化解决方案。集团在全球拥有约4,823名员工，在2022/23财年(截至9月30日)创造了20.893亿欧元的收入。
集团总部位于德国耶拿，在德国及海外设有子公司;超过50%的员工分布在美国、日本、西班牙和法国。位于印度班加罗尔的卡尔蔡司应用与研究中心(CARIn)和位于中国上海的卡尔蔡司创新研发中心加强了公司在这些快速发展的经济体中的影响力。卡尔蔡司医疗股份有限公司约41%的股票是自由流通股。剩下的大约。其中59%的股份由卡尔蔡司股份公司持有，卡尔蔡司股份公司是世界领先的光学和光电子工业集团之一。
更多信息请访问:www.zeiss.com/med
