绿叶制药集团的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)在美国的新药上市审评取得进展。该产品已获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理，且在规定时限内未被提起专利侵权诉讼，意味着专利挑战成功。LY03010用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍，预计于2024年7月26日获得FDA决议。(医药健闻)
绿叶制药在美国的新药上市审评取得重要进展
来源：真灼财经 时间：2024-02-02 11:20:01
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