联邦制药公布，于2023年9月1日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于超重或肥胖症适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2300699。
联邦制药(03933.HK)UBT251注射液超重或肥胖症适应症获临床试验默示许可
来源：真灼财经 时间：2023-09-03 18:35:00
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