和誉发布公告，其创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib (ABSK021)被欧洲药品管理局(EMA)批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准和今年3月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准可进入临床III期研究后的又一重要里程碑。
和誉-B(02256.HK)ABSK021 TGCT临床III期研究欧洲获批
来源：真灼财经 时间：2023-09-11 08:20:03
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