强生公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准CARVYKTI(ciltacabtagene autoeucel;cilta- cell)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者，这些患者先前至少接受过一种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，并且对来那度胺难治随着此次批准，CARVYKTI成为首个也是唯一一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤首次复发患者的b细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法。（美通社）
FDA批准强生新疗法CARVYKTI
来源：真灼财经 时间：2024-04-10 00:08:48
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