复宏汉霖公布，近日注射用HLX42用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准。
HLX42是由公司利用于2022年11月自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素－肽链连接子与公司自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发的靶向EGFR的抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。
复宏汉霖(02696.HK)HLX42注射液治疗晚期/转移性实体瘤临床获批
来源：真灼财经 时间：2023-10-27 17:15:00
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