和誉发布公告，其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH) I期临床试验。
和誉-B(02256.HK)：抗FGFR4耐药突变抑制剂ABSK012获得美国FDA的临床试验许可
来源：真灼财经 时间：2023-11-08 06:15:00
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