康方生物发布公告，公司自主研发的全球首创开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)双特异性抗体联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的III期临床试验(AK104-303)在由独立数据监察委员会(IDMC)进行的期中分析达到无进展生存期(PFS)主要研究终点，对于全人群患者获益显著。
康方生物(09926.HK)卡度尼利一线治疗宫颈癌的III期临床试验(AK104-303)的期中分析达到无进展生存期(PFS)主要终点
来源：真灼财经 时间：2023-11-23 07:15:32
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