时间在变,空间随着时间也在变,不变的唯有真知灼见。
2025年01月14日  星期二
首页
财经
观察
参考
ESG
公告
市场
研究
IPO
公司
周报
动态
推荐
首页 > IPO

绿叶制药:博安生物已向港交所提交上市申请 生物类似药博优诺已商业化

来源:真灼传媒 时间:2022-05-15 17:57:24

字号

绿叶制药(02186.HK)公布,山东博安生物技术股份有限公司(博安生物)已于昨日向港交所提交上市申请,藉以申请批准博安生物H股于港交所主板上市。博安生物拟以全球发售方式进行股份发售,惟全球发售的详情有待落实。

目前博安生物由该公司间接拥有72.32%权益。于建议分拆完成后,博安生物拟继续作为该公司的附属公司。截至2021年12月31日止年度,博安生物已获得超过20个中国及国际知名投资者合共约10.875亿元(人民币.下同)。

博安生物是一家全面综合性生物制药公司,主要致力于在中国及全球开发、制造及商业化不同治疗领域的优质生物制品。其目前已经商业化的产品博优诺,是作为贝伐珠单抗的生物类似药,主要用于治疗转移性结直肠癌、晚期转移性或复发性非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及子宫颈癌。

在博安生物的产品管线中,包括正在开发的7款候选创新抗体药,及5款候选生物类似药,当中8款已经进入或已经完成临床试验,或获得药品审评中心的新药临床试验批准。

根据博安生物初步上载文件,博安生物是次募资所得,资金主要用于BA1102、BA6101、BA9101、LY-CovMab与其他产品研发,即用于候选生物类似药BA1104及BA5101。

截至最后实际可行日期,BA1102在中国进行III期临床试验及在欧盟进行I期临床试验(根据欧盟BA6101临床试验,原因为其含有相同的活性物质(地舒单抗)并有相同的作用机制)且该公司预期于2022年下半年在中国提交其生物制品许可申请。

BA6101生物制品许可申请于2021年10月获得国家药监局受理。该公司预计将获得监管审批以于2022年下半年在中国开始商业化。截至最后实际可行日期,其目前正在欧盟进行I期临床试验。BA9101在中国进行III期临床试验,且该公司预期于2023年在中国提交其生物制品许可申请。LY-CovMab在中国进行II期临床试验。

于2021年4月,该公司获得药品审评中心的新药临床试验批准。该公司计划于2022年下半年在中国启动BA1104的I期临床试验。该公司正在中国进行BA5101的I期临床试验。

此外,部份募资将用于该公司的创新候选抗体药物105、BA1201、BA1106、BA1202、BA1301及BA2101。

截至去年底止,博安生物全年亏损2.25亿元,2020年度同期亏损2.41亿元。该公司目前已成功商业化一款生物类似药博优诺,令去年首度录得近1.59亿元收入。

联席保荐人为瑞银集团和安信国际。


微信扫码 > 右上角点击 > 分享