“基因编辑第一股”百奥赛图（02315.HK）成功登陆港交所主板上市

2022年9月1日，拔萃资本参与投资的生物制药及临床前研究服务公司——百奥赛图，成功登陆港交所主板上市，股票代码为“2315.HK”。本次百奥赛图IPO在全球发售约2,176万H股，其中每股H股作价25.22港元，募集资金规模约为5.5亿港元。高盛和中金公司担任联席保荐人。

百奥赛图作为香港“基因编辑第一股”，是稀缺的具备独立原创技术平台，并有能力转化为可持续商业化应用的生物技术公司，具备较强的稀缺性，因此受到市场的热烈追捧，香港公开发售获得超额认购逾4.9倍。此外，公司在历史融资中得到全球多家顶级机构投资者的支持，其中包括招银国际、中国人寿、人保健康基金、清池资本、奥博资本等。在IPO阶段，公司亦吸引到包括维科集团、荣昌生物、三金国际、晶泰科技、北京兴星等多家基石投资者的参与。公司本次IPO发售中，基石投资者总计认购约1,548万股，总计认购金额约3.90亿港元，占本次IPO全球发售股份比例约71.1%。

百奥赛图上市首日高开4.3%报26.30港元，对应市值约104亿港元。

拔萃资本于2019年7月参与了百奥赛图的D轮融资。

本次百奥赛图IPO所募集的资金中，将有70%用于为核心产品YH003和YH001的进一步临床研发提供资金；有15%将用于“千鼠万抗”计划；另外有10%用于公司其他管线产品的临床前及临床开发；最后有5%用于公司运营管理及其他用途。

百奥赛图成立于 2009 年，是一家基于创新的基因编辑模式动物技术驱动新药研发的生物技术公司，秉承创新技术驱动新药研发的理念，致力于成为全球新药发源地。经过十余年的发展，百奥赛图已经从单一提供基因编辑定制化服务的研发服务公司（CRO），逐步发展成为涵盖抗体药物靶点验证、抗体药物发现、体内药效评价、药物临床开发等新药研发全链条的国际性生物技术公司。

百奥赛图以基因编辑技术为最底层的技术驱动，自主研发了全球领先的全人抗体RenMab®、RenLite®等小鼠平台，通过整合单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、以及强大的临床开发能力，形成了涵盖药物研发全流程的新药研发体系，打造独特的创新靶点抗体大规模研发计划，即“千鼠万抗”计划。随着“千鼠万抗”规模化抗体药物研发计划的实施，百奥赛图将携手全球合作伙伴，共同加速新药研发。

依托“千鼠万抗”计划，公司致力于在未来几年完成对1,000多个潜在抗体药物靶点进行规模化、高效率的抗体发现和体内药效筛选，聚焦于发现具有 First-in-class 及 Best-in-class 潜力的药物靶点及先导抗体分子，实现中国生物医药企业的源头创新。通过输出经过动物体内药效验证的先导抗体分子，与海内外创新药物研发企业建立深度合作研发关系。“千鼠万抗”计划自开展以来推进迅速，已有300多个靶点处于抗体发现或Hits筛选阶段，12个靶点获得PCC分子。

2022年4月，百奥赛图与德国默克签署具有选择权的抗体药物分子评估协议，百奥赛图授权默克独家评估针对至少三个全新靶点的百奥赛图具有自主知识产权的抗体分子，默克在完成评估后有权获得其所选定抗体分子的全球权益，用于开发具有任何用途的治疗性产品。未来，此协议还有可能扩展到其他更多双方约定的靶点。公司目前已与德国默克、荣昌生物、华润生物、正大天晴等15家全球知名药企达成药物开发合作，未来致力于成为全球新药发源地。

百奥赛图产品管线的临床研发进展顺利，其中2项产品YH003（抗CD40单抗）和YH001（抗CTLA-4单抗）处于MRCT临床II期阶段。在今年6月进行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，百奥赛图全资子公司祐和医药以壁报的形式展示了YH003和YH001的最新澳洲I期临床研究数据。研究显示，在与PD-1单抗联用的情况下，YH003和YH001均显示出较高的耐受剂量和初步的抗肿瘤活性。此外，公司还有2项产品处于临床I期阶段，包括YH002（抗OX40单抗）和YH004（抗4-1BB激动剂）；以及6项处于临床前阶段，包括YH008（PD-1×CD40双抗）和YH012（Her2×Trop2 双抗ADC）等。

来源：拔萃资本