港股IPO | 宜明昂科通过港交所上市聆讯，阳光人寿、礼来为股东，公司拥有14款候选药物和8个进行中临床项目

据港交所披露，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）于2023年8月14日通过港交所上市聆讯。摩根士丹利和中金公司为其联席保荐人。

招股书显示，宜明昂科成立于于2015年6月，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发肿瘤免疫疗法。是全球少数能够采用系统方法利用先天性免疫和适应性免疫系统治疗癌症的生物技术公司之一。

宜明昂科的管线包括以基于先天免疫的全面资产组合为特色及靶向CD47及其他新型免疫检查点14款候选药物（包括IMM01），其中有八个正在进行的临床项目。

下表概述截至最后实际可行日期(2023年7月31日)该公司选定的候选药物的开发状态：

商业概览

宜明昂科的核心业务模式是内部发现、开发和商业化新型免疫肿瘤疗法，以解决明显未被满足的医疗需求。

为补充他们的自主研发，亦可能通过授权许可、合作商业化或其他战略合作就候选药物的临床开发和商业化与第三方合作，以更好地抓住巨大机会。

目前正与三生国健在中国内地合作，开展评估开发赛普汀®（伊尼妥单抗，一款HER2单克隆抗体）与IMM01治疗HER2阳性实体瘤的联合疗法的临床试验，三生国健将推进和出资支持相关临床试验。

宜明昂科的主要产品包括IMM0306、IMM2902和IMM2520，均为在自有双特异性平台开发的基于CD47的双特异性分子。

与大多数其他CD47双特异性抗体相比，该等产品的独特结构设计使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合，从而能够充分激活巨噬细胞及显著增强先天及适应性免疫活动，导致产生更强的抗肿瘤免疫反应。

其中，宜明昂科的核心产品IMM01是创新CD47靶向分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血癌和实体瘤。

IMM01能够通过双重作用机制充分激活巨噬细胞。此外，IMM01的CD47结合结构域经过特别改造以避免与人体红细胞（RBC）结合。凭借差异化的分子设计，IMM01表现出良好的安全性并证实其激活巨噬细胞的能力。

根据弗若斯特沙利文的资料，在全球多个开发CD47靶向分子的药物研发企业中，宜明昂科是仅有的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解(CR)并具有良好耐受安全性的公司之一。

财务状况

2021年度、2022年度以及2023年4月30日止，宜明昂科实现营业收入分别为506.7万元、53.8万元、7.3万元，公司年/期内亏损分别为7.33亿元、4.03亿元、1.12亿元。其中，公司研发开支分别为1.76亿元、2.77亿元、0.75亿元。

宜明昂科2015年6月成立时获得30万美元的种子轮融资。自创立以来，宜明昂科获包括礼来、龙磐资本、张科领弋创投、洲岭资本、张江科投、阳光人寿、朗盛投资等在内十多家投资机构的投资，于2017年至2022年完成3000万元（单位人民币，下同）Pre-A轮、9000万元A轮、4000万元Pre-B轮、2.4亿元B轮、6500万美元B+轮以及8750万美元C轮融资。截至2022年1月C轮融资完成后，宜明昂科估值8.3亿美元。 

来源｜华赢控股

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