药明巨诺宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗经过二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)。这是中国首个获批用于r/r MCL患者的细胞治疗产品。倍诺达于2022年3月被NMPA授予突破性治疗药物认定，并于2023年12月获得优先审评资格。(美通社)
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2024年12月26日 星期四
