联邦制药国际（03933.HK）公布截至2024年6月30日止六个月之中期业绩。期内，集团录得营业额人民币71.8亿元，同比上升3.9%。毛利增加4.1%至人民币33.44亿元。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利为人民币22.3亿元，同比上升14.2%。公司拥有人应占溢利为人民币14.9亿元，同比上升16.1%。净溢利上升主要受惠于期内中间体产品收入增加及生产成本持续降低，带动毛利增长；以及销售及分销开支减少，足以抵销研发成本支出增加。每股盈利为人民币82.08分。董事建议派发截至2024年6月30日止六个月中期股息每股人民币16.0分，中期派息比率为19.5%，同比上升2.5个百分点。
期内，集团中间体及原料药分部分别录得对外销售收入人民币13.14亿元及人民币34.64亿元，同比分别上升25.4%及上升1.2%。海外出口销售录得销售收入人民币14.27元，同比上升4.8%，占集团总营业额的19.9%。上游板块生产成本持续改善，产业链优势持续显现。集团于中间体及原料药的国内与出口市场中继续占据行业领先地位。
集团于上游板块持续完善产业结构及实践转型升级，于2024年4月，集团全资附属公司内蒙古光大联丰生物科技有限公司长碳链二元酸生物基新材料项目开工建设，将加速推进多元化技术创新和产业升级。此外，集团于2023年11月开工建设的珠海联邦制药高栏港原料药项目整体进展顺利，多个车间已完成建筑封顶，项目预计2025年建成投产。
期内，制剂产品销售收入人民币23.98亿元，同比略有下降1.6%。糖尿病药品录得总销售收入约人民币5.46亿元，同比上升9.5%。其中，人胰岛素录得销售收入人民币2.19亿元；胰岛素类似物合计录得销售收入人民币3.27 亿元，销量保持高速增长。期内，集团全线胰岛素产品以A类中选在国家药品集中采购（胰岛素专项接续），采购基础量显着增加52.5%，同时全部A类中选产品还将获得分配剩余量。
集团于期内成立保健品事业部，现已布局普通膳食、跨境营养膳食、保健食品及医疗器械四大产品线，现有产品覆盖骨关节营养、肠道调理、心血管健康、视力保护、提升免疫等类别。除布局线下渠道，集团迅速拓展电商平台、直播平台及新零售平台等在线渠道，打造健康消费领域标杆品牌。
集团继续加快发展动保业务，动保产品录得销售收入人民币6.71亿元，同比增长25.7%。期内，集团与新西兰宠物食品工厂New Zealand Riverland Foods Ltd签约合作，藉由此次合作进入高端宠物食品市场，并将新西兰高质量处方湿粮引入中国。本次合作亦标志着集团动保业务开始向国际市场拓展。此外，动保新基地建设顺利推进中，内蒙古动保新厂区车间相继进入试车阶段；珠海联邦动保多个车间已完成建筑封顶；河南联牧兽药基地厂房主体土建施工已完成，正在进行配套及其余设施施工。
集团已建立全面的研发体系，包括生物研发、化药研发、创新药研发、动保研发、临床研究及对外合作等多个平台。现时开发中的人用药新产品达44项，其中19项为1类新药，聚焦内分泌、代谢、自身免疫、眼科和抗感染等领域。动保开发中的新产品共60项，覆盖宠物、畜类、禽类及水产。此外，仿制药质量和疗效一致性评价、医美及药用辅料等项目也在稳步推进中。
期内，集团共投入人民币4.79亿元用于药品研发，研发费用同比上升36.9%。1类新药项目中，TUL01101片、TUL01101软膏完成Ⅱ期临床试验首例受试者入组、TUL12101滴眼液完成Ⅰ期临床试验。 另外，司美格鲁肽注射液糖尿病适应症完成Ⅲ期临床试验，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液完成III期临床试验首例受试者入组。
仿制药质量与疗效一致性评价方面，期内，集团的注射用亚胺培南西司他丁钠（规格：0.5g、1.0g）和阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375g）相继通过一致性评价。集团将持续推进新药研发及一致性评价工作，为患者提供更多安全优质的用药选择。
展望未来，联邦制药主席蔡海山先生总结道：「在医药卫生体制改革持续深化的背景下，集团将巩固核心产业优势，进一步强化垂直整合的产业布局，并持续提升科研创新能力，同时不断优化多元化业务布局与资源分配，以实现长期可持续发展。展望未来，集团有信心于中国医药行业变革的浪潮中，不断巩固和提升行业地位及影响力，并致力于为股东和社会创造更多价值。」
