波士顿科学获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，扩大当前一代INGEVITY+植入式心脏起搏电极导线的适应证，包括与单腔或双腔起搏器连接时，对左束支区域(LBBA)进行传导系统起搏(CSP)和感知。LBBA起搏是传统右心室起搏治疗有症状心动过缓的替代方法，可以促进更好的心室同步性，并降低长期风险。(美通社)
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2024年12月25日 星期三
