中国生物制药公布，附属公司正大天晴药业开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1「贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)」，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请，并获得受理，适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败、或不能耐受的非微卫星高度不稳定、或非DNA错配修复缺陷的复发性或转移性子宫内膜癌。
中国生物制药(01177.HK) TQB2450注射液上市申请获受理
来源：真灼财经 时间：2024-02-28 17:45:00
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