港股IPO | 华昊中天二次递表港交所，致力于开发肿瘤创新药，投后估值45亿元

据港交所披露，2024年8月12日，北京华昊中天生物医药股份有限公司Beijing Biostar Pharmaceuticals Co.,Ltd.(以下简称"华昊中天")再度递表港交所主板，拟在香港IPO上市。建银国际、中信建投国际为其联席保荐人。据悉，该公司曾于2024年1月29日首次在港交所递交招股书，至7月底申请失效。另外，华昊中天亦曾于2022年6月30日向上海证券交易所呈交上市申请，但考虑到香港可提供更国际化的市场，推动全球业务扩展，因此至去年5月23日撤回A股上市申请。

公司简介

据招股书，华昊中天是一家合成生物学技术驱动的全球化生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药。自2022年成立以来，在联合创始人TangLi(唐莉)博士与QiuRongguo(邱荣国)博士的带领下，公司成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台，并建立了多元的产品组合，包括一种已商业化产品及19种其他管线候选产品。

该公司的核心产品优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。2021年优替德隆注射液获批上市，结束了中国近二十年来缺乏自主研发的国产一类化疗创新药的局面。

截至最后实际可行日期，优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗药物，也是自2010年起全球获批准的唯一具有新型分子结构的微管抑制剂类肿瘤药物。根据临床前及临床研究，优替德隆展示出多项优势，如抗肿瘤活性更强、安全性良好、可持续对抗多药耐药性肿瘤、不易产生耐药性及可穿透血脑屏障。

截至2024年5月31日，公司的优替德隆注射液用于乳腺癌新辅助治疗的III期临床试验、在中国用于晚期NSCLC的III期临床试验，以及用于晚期NSCLC的II至III期MRCT试验均为优势头对头比较试验。未来，公司可能会采用头对头随机对照试验设计，以验证其候选产品与各种适应症的标准治疗方案相比的有效性和安全性。

此外，华昊中天正在积极开发优替德隆的口服剂型，即优替德隆胶囊，在现有的临床前及临床研究中提示了其具有显着的疗效、良好的安全性及更高的生物利用度，其亦具有更优的便利性及依从性。公司认为优替德隆胶囊是癌症治疗路上的一项重大进步，可能会显著提升市场占有额。

财务状况

财务方面，于2022年、2023年、以及截至2023年、2024年5月31日止五个月，华昊中天的收入分别为3282.0万元、6663.5万元及2704.7万元、2856.4万元人民币，2023年同比增长率为103.03%，2024年前5月同比增长率为5.61%;毛利分别为2388.0万元、4682.5万元及1833.5万元、2429.5万元人民币，2023年同比增长率为96.08%，2024年前5月同比增长率为32.51%。

同期，研发开支分别约为人民币-0.8亿元、-1.3亿元、-0.6亿元及-0.4亿元，2023年同比增长率为52.94%，2024年前5月同比增长率为-24.67%;净利润分别约为人民币-1.6亿元、-1.9亿元、-0.8亿元及-0.6亿元，2023年同比增长率为18.15%，2024年前5月同比增长率为-31.14%。虽华昊中天近年来收入稳步增长，但尚未实现盈利。2022年、2023年以及2024年前5月亏损分别为1.61亿元、1.90亿元及5745.3万元。公司表示，亏损主要由于研发投入较大及市场推广费用增加所致。

毛利率分别约为72.76%、70.27%、67.79%及85.05%;研发占亏损比分别约为51.55%、66.72%、69.74%及76.28%。

募资用途

对于本次赴港上市，华昊中天表示IPO募集所得资金净额将主要用于资助核心产品的临床试验、加强国内商业化能力并建立全球营销网络、扩大产能以及用作营运资金及一般公司用途。公司相信，通过港股上市将有助于其进一步提升品牌影响力、加速产品研发进

程并推动商业化进程。