康诺亚公布，其拥有70%权益的非全资附属KYM，与生物制药公司AstraZeneca(AZN.US)于2月订立全球独家许可协议，以开发及商业化公司管线产品CMG901 (AZD0901)，截至目前，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展多项临床研究。
其中，一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究，已于3月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于4月11日完成首次给药。
CMG901是一款潜在同类首创、靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物，通过连接子与一甲基澳瑞他汀E(MMAE)载荷偶联，目前正在晚期实体瘤(胃癌及胰腺癌)受试者中由AstraZeneca开展多项临床研究。Claudin 18.2是治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌颇具潜力的靶点。
