康方生物公布，国家药监局(NMPA)已于近期正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。
康方生物(09926.HK)开坦尼治疗宫颈癌新适应症上市申请获内地受理
来源：真灼财经 时间：2024-04-24 09:00:00
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