宜明昂科发布公告,集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASCO”)会议上发表的口头报告。
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
来源:真灼财经 时间:2024-05-17 17:00:00
字号
微信扫码 > 右上角点击 > 分享