中国生物制药公告，公司全资附属公司invoX Pharma Limited("invoX")已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布了FS222"CD137/PD-L1"正在进行的I期临床试验的最新成果，用于晚期实体瘤患者。数据显示，其在多种肿瘤类型中，均展现出了强大的抗肿瘤活性，且安全性可控。
FS222是一种新型的四价双特异性抗体，通过利用invoX专有的Fcab平台技术，来驱动PD-L1依赖的CD137的激动作用。此次公布的数据来自于正在晚期实体瘤患者中进行的FS222首次人体、剂量递增的I期临床试验(NCT04740424)，共100例受试者。本研究旨在评估药物的安全性并确定最大耐受剂量，次要目的包括评估抗肿瘤活性、药代动力学和药效学。
