山东新华制药股份公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)《药品注册证书》。2022年6月，新华制药向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)药品上市许可申报资料并获受理，2024年6月获得《药品注册证书》，审评结论为：经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
山东新华制药股份(00719.HK)：获得普瑞巴林胶囊药品注册证书
来源：真灼财经 时间：2024-06-19 17:30:31
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