消息面上，集团宣布，已收到美国食品和药品管理局（"美国FDA"）的批准，允许进行LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）与LAE001（CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂）联合用药（"LAE201"）的I期临床试验方案。该试验旨在评估LAE201在标准治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性。
机构方面，太平洋证券报告：2023年研发费用降低，LAE102(ACRIA)IND获批。行政开支减少，年度亏损收窄。现金及银行余额增加。LAE102肥胖适应症中美双报，AKT抑制剂乳腺癌3期临床启动。2024年多项催化剂，看好前景，维持“买入”评级。
截至收盘，来凯医药-B(02105.HK)涨4.21%，报7.42港元，成交额8604.69万港元，总市值28.95亿港元。
